Den första screening under graviditeten: varför det bör göra allt blivande modern?

första screeningen graviditet även kallad en kombinerad dual test delar hans gravida läkaren att bevara hälsan hos både mor och barn. Men på sistone, fler och fler kvinnor vägrar att göra det, med hänvisning till icke mycket hög tillförlitlighet.

Vilken typ av analys?

Omfattande undersökning genomförs för att avgöra om det finns risk för kromosomavvikelser hos fostret.

Inkonsekvenser i kromosomerna leda till utveckling av allvarliga sjukdomar som Downs syndrom, Patau syndrom.

Screeningen sker mellan 11 och 13 veckor (för att göra det förr eller senare inte är vettigt - resultaten kommer att vara felaktig) och inkluderar två prov - ultraljud och ett blodprov. Ultraljudsundersökning genomförs för att se barnets kropp och funktioner i sin struktur, parallellt med läkaren analyserar tillståndet i moderkakan, eftersom det är makt, den nuvarande processer i navelsträngen och livmoder.

Ett blodprov tillåter oss att förstå hur mycket är ett hormon i blodet.

Antal b-hCG ökar från början av graviditeten fram till tionde veckan, och sedan börjar nivån att minska gradvis.

Över genomsnittet tyder på att fostret skulle kunna utveckla sjukdomen, och under - en missad abort.

PAPP-A produceras av moderkakan, koncentrationen ökar med varje månad passerar. Låga nivåer kan tyda på genetiska problem.

Fosterscreening är inte en diagnos, men det är möjligt att identifiera risker, om nödvändigt, den blivande modern rådgöra med en genetiker, förbereder sig för födelsen av ett barn i synnerhet.

Vi noterar dock att genetiska sjukdomar är sällsynta och tenderar att vara ett screeningtest Eliminerar rädsla för en gravid kvinna.

Du kommer också att bli intressant att läsa, Vad är Doppler ultraljud under graviditeten?