Det här är efter gårdagens artikel om demens det fanns frågor. Till att börja med finns det en uppsättning genetiska egenskaper som genetiker använder för att fastställa risken för demens. Risken kan vara hög, men demens kommer fortfarande inte att utvecklas eftersom det bara är en risk. Det vill säga att det alltid finns en chans att slinka igenom och inte bli skadad.
Om någon har demens i sin familj, fråga en genetiker först. Detta är en så populär medicinsk specialitet. Mammor med barn besöker dem ofta.
Så en genetiker kan säga om risken för demens att den är hög, medel eller låg.
I Holland finns en sådan stad Rotterdam. Där startade 1990 en vetenskaplig studie, där flera tusen personer över 55 år deltog. Landet är inte fattigt, så studiedeltagarna granskades vida omkring och följdes sedan i 30 år.
Hittills gräver forskare hänsynslöst igenom högar av material från denna studie. Och de hittar fler och fler fantastiska saker. Vi har också lärt oss mycket om demens. Som en illustration föreslår jag att du tittar på mina klotter som visar en graf över förekomsten av demens per år, beroende på den ärftliga predispositionen. Högriskgrafen är i rött. Gul är för medelrisk. Grönt är låg risk.
Jo, det vill säga, man kan grovt uppskatta att om vi pratar om personer över 55 år med låg eller måttlig risk för ärftlig demens så kommer demensen om 15 år att vara mer än var tionde. Detta stämmer ungefär med siffrorna från min andra artikel om demens. Allt hänger ihop.
Men om ärftligheten är helt dålig, så är risken redan någonstans två gånger högre. Handla om.
Kort sagt, så vitt jag förstår behöver du ha en mycket dålig ärftlighet för att avsevärt öka din risk för demens.
