I gårdagens kommentarer britterna, om vår Sputnik, blinkade en anmärkning som adenovirusvektorn från sådana vacciner kan starta inte bara genen från ett farligt virus som är viktigt för immunitet, utan också dess adenovirala gener kan också veckla ut. De gav en länk till britterna studie om detta ämne.
Poängen var detta. Brittiska forskare tog sitt vektorvaccin baserat på schimpansadenovirus och injicerade det i humana cellkulturer.
Sådana kulturer av humana celler lagras i speciella banker. Jag menar inte i glasburkar utan i förvaringsutrymmen.
Några av cellerna som britterna använde i experimentet var normala och andra var tumörer. Det är bekvämt att arbeta med tumörceller eftersom de är odödliga. Tillsätt bara kalvköttserum och antibiotika till dem så att de inte blir ruttna och cellerna kommer att multipliceras oändligt.
Och nu visade det sig att i normala mänskliga celler uppförde sig apavektorn anständigt och i tumörceller börjar den lansera några av sina dolda adenovirala gener.
Tja, det vill säga, chimpanseadenovirus klarade framgångsrikt leveransen av den önskade genen i cellkärnorna, men samtidigt hade det fortfarande tid att starta syntesen av några av dess adenovirala proteiner. Det fanns väldigt få av dessa proteiner, men forskare fångade dem med hjälp av speciella metoder.
Det är svårt att säga vad det betyder. Och tumörcellerna själva, som en sådan upprördhet inträffade på, var inte normala. I dessa celler var till och med kromosomerna en och en halv gånger normen.
Kort sagt, faktum ägde rum. Det engelska antikonoidoidvaccinet baserat på apadenovirusvektorn lyckades glida in i vissa celler, inte bara en användbar gen utan också dess egna gener. Det var åtminstone inte vårt vaccin. Och tack för det!
