Trots betydande framgångar inom genetisk testning och visat sin positiva inverkan på diagnosen och behandlingen av många farliga sjukdomar, för den vanliga "genomsnittliga" personen och patientens genetisk screening är inte så länge som något normalt, vanliga.
Nyligen experter från Yale University (USA) genomförde en storskalig studie, som besöktes av över 50 000 personer. och ett av resultaten av försöket var upptäckten av personer med identifierbar genetisk risk för cancer - bröst, prostata och bukspottkörtel, maligna äggstockstumörer. Det visade sig att 80% av dem som har en sådan risk upptäcks inte vet något om hans anlag.
I detta fall patienterna aldrig upplevt rädsla för läkare och genomgå regelbundna läkarundersökningar. Men genetisk screening, om någon, om det har hört något, de alltid verkade "långt bort från folket." Risken att utveckla cancer i dem, om de försökte identifiera "gamla sättet" - genom diagnos släktingar och livsstil. Men för tillförlitlig prognos viktigare än närvaro / frånvaro av genmutationer BRCA1 och BRCA2.
I ovanstående studie 267 individer fann BRCA-mutation. Och bara 18% av dem var medvetna om detta innan experimentet. Senare under 16,8% av dessa 267 personer har identifierats BRCA-associerad cancer. Och en del av det var inte möjligt att rädda patienten. Orsaken till deras död inte diagnostiseras i tid till onkologi.
Men att veta i förväg om BRCA-mutation, är det möjligt att tillämpa beprövade verktyg och undersökningar för att identifiera de tidiga stadierna av maligna tumörer. Samma verktyg kan användas för att förebygga cancer, minska dödligheten i cancer. Experter är övertygade om att genetisk screening skulle komma i varje sjukhus och klinik till bekämpa cancer vid dessa stadier av sjukdomen, när en sådan kamp mest effektiva. Men så länge folk bara "höra något", om inte inte vet något om de genetiska metoder för undersökning, är mycket svårt, nästan omöjligt mass nederlag farliga tumör.
Vill du veta mer om medicin? Glöm inte att stödja vår kanal i tjänst Yandex. Zen som och abonnemang. Det motiverar oss att publicera mer intressant material. Du kan också snabbt lära sig om nya publikationer.
