Glioblastoma - en elakartad hjärntumör som utvecklas snabbt. I genomsnitt, efter sätta fruktansvärda diagnos patienten bor några månader - inte mer, och alla försök att behandla inte ge positiva resultat. Så att patienter med glioblastom terapi vanligtvis reduceras till radiolecheniyu och ta emot Temozolomide läkemedel. Andra farmakologiska medel nu bara inte existerar.
Jag måste säga att arbetet med att skapa riktade läkemedel inom detta område har pågått under en lång tid, men betydelsefulla resultaten hittills ingen. Även om forskarna hopp fortfarande inte förlorat: amerikanerna, till exempel, vi har upptäckt en molekylär mekanism som främjar tillväxt och utveckling av aggressiv glioblastom. Blockering i ett experiment denna mekanism forskarna lyckades att stoppa tillväxten av cancer i huvudet på försöksdjur.
För att hitta de gener som bidrar till / hämma utvecklingen av glioblastom, en tid sedan, experter Massachusetts Institute of Technology (USA) användes shRNA-teknik (så kallade "techno liten hårnål RNA ").
"Struktur" korta RNA-molekyler kan binda till en del av DNA-sekvensen av en särskild gen, avaktivera den. Och på så sätt blir det möjligt att "stänga av" gener sekventiellt, för att ta reda på säker, eftersom aktiviteten hos någon av dem påverkar tillväxten / utveckling av en elakartad svullenOli.
Experimenten visade också: glioblastom tillväxt stoppas, om "avstängning" den gen som kodar för protein PRMT5, ansluter sig en metylgrupp till en DNA-delar av olika gener. Kommunikation av detta enzym med cancer var redan känd, men det var oklart hur det stimulerar tillväxten av cancerceller.
Ytterligare studier ledde till hypotesen att PRMT5 främjar tumörtillväxt genom att delta i en av skarven. Indeed, när den överförda genetiska informationen från DNA till budbärar-RNA, första en mellanliggande typ RNA innefattande introner - sektioner, vilka sedan helt enkelt "cut" (denna procedur kallas splitsning), och sedan mRNA var helt enkelt oförmögna att lämna kärnan och nå cytoplasman för att syntetisera protein.
I 2015 genom experimentella studier fann man att mRNA-splitsning i 10-15 procent av alla fall inte passera genom: det stannar vid resterna 1-3 introner. Och forskarna tror att en sådan mRNA - "snabba reaktionstank." Activate RNA innefattande en intron, är det möjligt i ett steg. Det har varit väl etablerat: PRMT5 inblandade i avlägsnandet av sådana "nedorezanny" introner och snabb aktivering av den genetiska poolen av mRNA för proteiner involverade i cellproliferation.
Det verkar som odifferentierade stamceller av nervvävnad har en hög nivå av PRMT5, som för hjärnans utveckling behöver en hel del av dessa proteiner. Som celler mognar, droppar behovet av sådana proteiner och minskar PRMT5 nivå, men nivån på "reserv" av mRNA som kodar för proteiner av spridnings ökar. Men hjärnceller, återfödas i cancer, förstärkningsegenskaper omogen, odifferentierade. Detta visar bara en ökning PRMT5-nivå, vilket stimulerar proteinsyntes och cellproliferation, aktiverar sålunda tillväxten av maligna tumörer.
Denna lilla att säga och skriva, men hämmare PRMT5 kvar. Ett sådant läkemedel redan testas kliniskt på cancerpatienter. Inte så länge sedan, sade samma forskare: utvecklade hämmare som transplanteras under huden på experimentell möss stopp tillväxten av glioblastom. Men de flesta av dessa föreningar, tyvärr, övervinner inte blod-hjärnbarriären, som skyddar den humana CNS. Men forskarna hoppas kunna utveckla läkemedel som kommer att kunna passera denna barriär.
Vill du veta mer om medicin? Glöm inte att stödja vår kanal i tjänst Yandex. Zen som och abonnemang. Det motiverar oss att publicera mer intressant material. Du kan också snabbt lära sig om nya publikationer.
