Child nödvändigtvis visa läkare immunolog om två eller flera av följande egenskaper.
Problemet är att de primära immunbristsymtom är inte unika, svårt att diagnostisera eftersom sällan upptäcks i ett tidigt skede. Det kan ta sig uttryck som ofta återkommande infektioner som infekterar nasofarynx, lungor, matsmältningssystemet och även svåra att behandla med antibiotika. PID kan inte vara smittad - han ärvt eller uppstå som en följd av en genetisk störning.
- Fall av PID hos släktingar. Om mamma, pappa eller någon annan nära släktingar har fått diagnosen primär immunbrist - det finns en chans att ett barn kommer att ärva den. Men föräldrar ofta veta i förväg om denna möjlighet och omedelbart vända sig till immunolog.
- Konstant återkommande infektionssjukdomar. Till exempel neskolkgo varig otitis år, lunginflammation, bihåleinflammation och andra allvarliga sjukdomar.
- Bristen på förbättring efter långvarig antibiotikabehandling (2 månader eller mer).
- Komplikationer av vaccination försvagade levande vacciner - BCG, polio.
- Purulent inflammation i huden som är lång tid att läka, och med jämna mellanrum återkommer.
- Barn mer än 2 gånger var sjuk med hjärnhinneinflammation, osteomyelit, sepsis.
- Frekvent uppdelning pall - diarré.
- Lilla barnet inte upp i vikt och växande, trots adekvat näring.
- Ett barn som lider av svampinfektioner i huden, verkade mun trast.
- Återfall av tuberkulos.
Barn med komplex form av PID kräver en benmärgstransplantation. I fallet med en lyckad transplantation barn får sin egen arbetsimmunsystem.
Du kommer att vara intresserade av att veta tecken på att snarast behöver donera blod för HIV