Konsultation av genetik vid planerad graviditet

Varför korrigeras varto i receptionen innan fakhivtsya vid perioden vaghet – Experten från talkshowen "DNA Mysteries" om STB, klinisk genetiker Lyudmila Turova, lanserades.

För en experts ord, konsultera en genetiker varto för en timmes graviditetsplanering. Det är viktigt att veta hur friskt ett par är genetiskt, så att "information" kan föras vidare till deras barn.

"Det är bättre att konsultera snabbare vid graviditetsplaneringen. Europa har ett skinbetting-program. Jag använder därför ett litet urval av tester. Det första du behöver veta är din karyotyp - korskromosomer. Stanken kan vara så balanserad som den är. Іsnuyut zmіni, yakі nіyak nіyak inte vydbivayutsya zvnіshnosti аbo іntelekіtі nіya, аlіn zaplіdnіnі аlіnіnі kan leda till patologi іn fostret.

En annan poäng är att det är möjligt att göra en genetisk analys för förekomst av förlängda mutationer. Ingenting är perfekt, vi bär alla på mutationer, några av dem är allvarliga. På näsan kanske det inte dyker upp, men till exempel som en jungfru, en människa med en sådan variant av genetisk patologi, samt en variant av ett barns nationalitet med en cykel och en mutation vid tinningen. Ett sådant par kan vara en vikningsmamma med vagіtnіstyu, med ett år - med hälsan hos en framtida baby. Det är särskilt viktigt att oroa sig för fosterskador, oskuld och andra hälsoproblem, genetiska åkommor, psykiska störningar, onkologiska sjukdomar och liknande”.

– Lyudmila Turova berättar.

Genetikern menar att sådana tester inte bara är informativa. För ytterligare resultat är det möjligt att identifiera risken för att skylla på möjliga patologier hos barn och undvika dem.

”Lädertyp är individuell. Vid till exempel ett par kromosomavvikelser kan vi rekommendera biokemisk screening och ett icke-invasivt prenatalt test i de tidiga stadierna av graviditeten. Resten att kämpa på den 9:e graviditetsstadiet - ta skydd från mamman, det är så fostrets DNA ses från henne. Under samma period kan kromosomavvikelser uppstå. Det kan också rekommenderas invasiva metoder och prenatal diagnostik - intrauterin insättning under ultraljudskontroll med metoden att ta fruktmaterialet för analys. Valet av den invasiva metoden definieras av termen vagitet och indikationer (fostervattenprov, cordocentesis, chorionic villus biopsi).

Till exempel allvarlig genetisk svaghet - i extrema fall kan EKZ-metoden rekommenderas. Jag vet, allt är individuellt. I det här fallet, före plantering, testas embryot igen för närvaron av en patologisk gen, endast friska embryon påverkas, ”- dela fahivets.

Bakom Lyudmilas ord är genetik obov'yazkovo varto, som om din anamnes av täthet är att det i det här fallet fanns patologier. Till exempel var kvinnans mammas lösryckning genomborrad med veck. Ytterligare en nyans är trenden med piznіkh baldakiner. Upp till 30 år ackumuleras samma genetiska bias, vilket kan realiseras i fostret. Vid ett sådant tillfälle är det också en god idé att konsultera en genetiker. Tja, det fanns inga vardagliga nyanser och du känner dig mirakulös med din partner - du kan vända dig till genetik för maximal fortsättning av ungdom och skönhet - efter att ha erkänt din individualitet kan du vårda din Hallå!

Låt oss gissa, premiäravsnitten av talkshowen "DNA Secrets" kommer ut ungefär klockan 22:00 på STB.