Forskarna fann att alla pojkar initialt

click fraud protection

Undervisning genetik och embrionologi fann att upp till tre månader fosterutveckling, alla embryon ursprungligen - flickor. Varför detta händer?

baspaket

Historiskt, att grunden för ett ofött barn ger den kvinnliga ägget. Av detta följer att den grundläggande barnets kön är alltid kvinnor: det är den kvinnliga ägget bär X-kromosomen.

Manliga spermier - transportören Y-kromosom. Och med de allmänna biologilektioner i skolan, vi komma ihåg att fusion av manliga och kvinnliga könsceller och innehöll i deras "baskraven" kromosomer bildade barnets kön. Vår typ av kvinnliga finns "default" - detta är basmodellen. Embryot börjar utvecklas, det är att ha kvinnliga egenskaper (och därmed män har bröstvårtor).
Vidareutbildning golv går under "tillsyn" av föräldra hormoner, som också bestämmer kön i framtiden kommer att bli en pipsqueak. Om det manliga hormonet kommer att vara dominerande för att påbörja bildandet av pojken.

män är svårare

malychik_ili_devochka7_750x421

Bildandet av ett foster av manligt kön passerar mer komplext sätt än embrion- "flicka". När cirka 8 veckors foster Y-kromosom gör att kroppen av embryot till produktion av testosteron, hjärna barnet Vi måste återuppbygga: att bli av med de celler som ansvarar för kommunikation, omsorg och amning, och "växa" sexuella aktivitetscenter och aggression.

instagram viewer

Relativt enkelt reproduktiva systemet för kvinnor ersätts av en mer komplex foster av manligt kön i kroppen, pojke, nytt tyg - testiklarna och prostatakörteln. Därför, för att vuxen man, embryonala celler behöver dela oftare.

XY är mer sårbara

malychik_ili_devochka4_750x500

Forskare har identifierat en kombination av XY-kromosomen, som "ger en" manligt kön är mer sårbara än XX-set. Varför? Det visar sig att i embryon av flickan, om en av X-kromosomen är skadad, redo slags "alternate" som inte existerar i den manliga foster. Dessutom X-kromosomen innehåller mer användbar genetisk information för hjärnans utveckling, förnyelse, så genetiker tror att anledningen till att pojkar hotar ofta autism.

Morris syndrom

malychik_ili_devochka1_750x476

Det kan hända och misslyckas i kroppen - det så kallade Morris syndrom - när embryot inte svarar på mottagen manliga hormonet och fortsätter att utvecklas som en flicka. Ljuset verkar flicka som har en manlig karaktär (av denna anledning, deltagarna i de olympiska spelen testas för genetisk sex, för att utjämna risken för alla deltagare konkurrens). Det är historien.

Instagram story viewer